东南亚的中资制药巨头——联合制药Alliance

老挝联合制药厂（Laos Alliance Pharmaceutical Group）是一家具有重要影响力的现代综合制药企业。该厂位于中国国家级的海外经贸合作区—老挝首都万象的赛色塔综合开发区，占地面积达 7.3公顷。

药厂简介

Alliance

联合制药成立于2017年，是老挝唯一一家集研发，生产和销售型一体的综合性公司。目前总公司有5个子公司，分别位于中国、泰国、老挝、新加坡，中资占比90%。

曼谷办公室

Forum Tower 28th Floor

产品涉及医药及有机精细化学品研发到生产产业链，中草药及保健品研发到生产产业链，工业化学品销售.公司配备合成车间4部，精烘包车间C级无菌（API-GMP)1部，制剂车间（SSP-GMP）1部，质检中心一层 ，办公楼，食堂，宿舍，原料仓库成品仓库若干。医药中间体及原料药产能500吨，日化用品产能5500吨，精细化学品产能8000吨，制剂产能若干并提供CMO,CDMO代工服务。

新加坡办公室

100 Peck Seah Street, #08-14

药厂位于东盟本地，在保证产品品质的前提下，药品运输进出口的时效优势，成本优势（全产业的一体化、人工成本、税收成本等）将为联合制药在东盟市场赢得足够大的商机。 结合目前老挝及东南亚的医药市场蓝海。因此我司计划投资5500万美元。打造老挝第一家真正拥有先进技术，设备，品牌。覆盖全产业的综合性医药生产企业。立足于老挝市场的同时逐步向东南亚及中亚，非洲，拉美等地区及国家拓展业务。

生产环节

联合制药致力于药品的制造和分销，专注于生产和销售广泛的精细化学品和中间体，以满足制药、农用化学品、香料和香精行业的需求。其产品涵盖了多个领域，包括但不限于抗病毒药物、抗癌药、维生素等。例如，网站上展示的:劳拉替尼、索托拉西布、布加替尼、阿伐曲泊帕、司美格鲁肽 ，以及众多普通药品。

在质量控制方面，联合制药厂严格遵循 GMP 管理要求，认真执行 “质量第一，客户至上” 的质量方针。所有产品的生产都符合严格的标准，产品合格率达到 96%，以高质量的工作和服务赢得了客户的信任。

联合药厂的质量管理体系健全，通过 ISO9001 质量体系认证和版本变更审核。同时，老挝联合制药厂还获得了老挝人民民主共和国卫生部食品药品管理局（FDD）的授权，作为 “活性药物成分（API）的专业制造商” 以及片剂和胶囊（不包括 β- 内酰胺类）的合法授权制药专业制造商（不包括抗生素和青霉素类）。

未来发展

唯一有能力生产针剂的公司

为了满足老挝和东南亚当前的医药市场需求，借助万象赛色塔综合开发区提供的优惠政策以及 RECP 的实施，老挝联合制药厂计划打造老挝首家技术先进、设备齐全、品牌覆盖全行业的综合性制药企业。公司的目标是降低部分因进口因素导致价格高昂的药品价格，使老挝人民能够负担得起药品。为此公司正投入建设一个更大的制药厂，第一阶段将致力于为老挝市场生产注射器、针头和各种类型的注射剂，以减少对进口的依赖，并根据老挝医疗市场的需求生产更多以前依赖进口的药品和医疗器械。